08-121 513 16 / 070-66 66 273 info@svenskaodemforbundet.se

Svenska Ödemförbundet (SÖF)

Sveriges patient- och intresseförening för personer med kroniska ödem.

Medlemshelg 24-25 Oktober

Skriv redan nu in helgen 24-25 oktober i kalendern. Då kommer SÖF att ha en medlemshelg. Eftersom vi var på ostkusten förra gången är det västra Sverige som gäller nu. Det lutar åt Halland. Alla våra grupper med ödem är välkomna. Föreläsningar, work shops god mat och...

Sammanfattning av lipödemmånaden 2026

Under lipödemmånaden har Svenska Ödemförbundet arbetat för att sprida kunskap, lyfta forskning och ge utrymme åt de personer som lever med lipödem varje dag. Vi inledde månaden med premiären av Ödempodden – livet med kroniska ödem, där flera starka gäster delat sina...

Nytt avsnitt av Ödempodden – livet med kroniska ödem finns nu tillgängligt!

Lipödemmånaden är nu officiellt slut, men arbetet – och engagemanget fortsätter. Vi rider vidare på lipödemvågen, och under de kommande avsnitten kommer Ödempodden fortsätta att utforska lipödem ur olika perspektiv. Det finns så många berättelser kvar att lyfta, så...

Resultat från Lipedema World Congress 2023 i Potsdam publicerades 2026

Konsensus dokument från Lipedema Word Alliance lipödem-konferens i Potsdam 2023 publicerades 2026. Delphi Studien har gjorts för att nå internationellt accepterad konsensus om diagnos och behandling för lipödem. Den konsensus som nåddes omfattar definitionen och...

Forskning på Lipödem

Trots att det nu finns både fakta och svensk forskning kring diagnosen LIPÖDEM så blundar den svenska sjukvården och vi kvinnor som är drabbade får ingen adekvat vård. Lipödem är en inflammatorisk, livslång sjukdom som gör att fettceller växer sig stora med smärta som...

Glad midsommar!

Vi på SÖF vill önska er alla en glad midsommar! Njut av jordgubbar, glass, sommarvärme och allt annat som hör midsommaren till. Vi hoppas att ni får en fin dag fylld av glädje och gemenskap. Ta hand om er!  

Nytt avsnitt av Ödempodden – livet med kroniska ödem finns nu tillgängligt!

Under lipödemmånaden fortsätter vi att lyfta viktiga röster och erfarenheter. Nu finns ett nytt avsnitt av Ödempodden – livet med kroniska ödem tillgängligt för lyssning där podden gästas av Irene Klingborg – en av SÖF Skånes mest engagerade och betydelsefulla...

Lipödem Toppmötet, the Lipedema Summit, 10 – 12 juni 2026

Medvetenhet. Utbildning. Omsorg. Vetenskap, fakta och forskning. Under tre dagar och mer än 60 sessioner möts läkare, vårdpersonal och personer med lipödem i webbinarier med frågor och svar i realtid. Erika Schlick leder programmet och guidar deltagarna genom debatter...

Internationella lipödemdagen!

Idag, den 11 juni, uppmärksammar vi Internationella lipödemdagen!   Därför går vi i lila istället för vår ikoniska gröna färg – för att visa stöd och sprida kunskap om lipödem.   Vill du också visa ditt stöd? Köp ett lipödemarmband i vår webbshop....

Kvinnor tas inte på allvar i vården

Det är en av slutsatserna i den nya avhandlingen om lipödem från Umeå universitet. Forskningen visar att många kvinnor med lipödem lever med smärta och nedsatt livskvalitet, samtidigt som de ofta upplever att deras besvär inte tas på allvar. Den 4 juni försvarade...

Vill du bidra till internationell forskning?

Har du varit gravid och fött barn samtidigt som du har lipödem? Då kan du bidra till viktig internationell forskning! Just nu genomförs ett forskningsprojekt vid Jönköping University som vill öka kunskapen om hur graviditet påverkar personer med lipödem. Dina...

Vi tar över plattformen ”Allt om lipödem”

Jag heter Lillemor Sivemark och är sedan ett par år förbundsordförande. I Styrelsen har jag varit med sedan 2013.   SÖF har nu tagit över plattformen Allt om Lipödem som skapades av flera grupper. Nu hoppas vi i SÖF att den kan utvecklas och leva kvar. Vi har redan en...

Lipödemmånaden är här och i samband med det släpper Ödempodden

Lipödemmånaden är här och i samband med det släpper Ödempodden – livet med kroniska ödem sitt första officiella avsnitt. Premiären gästas av Nicole Falciani, som generöst delar med sig av sin berättelse om att leva med lipödem. Podden leds av Linda Elsborg och...

Den 1 juni händer det!

Första dagen av lipödemmånaden går av stapeln, och just då släpper Ödempodden – livet med kroniska ödem sitt allra första avsnitt. Premiären gästas av Nicole Falciani, som generöst delar med sig av sin berättelse om att leva med lipödem. Podden leds av Linda Elsborg...

Har du lipödem? Har du någon gång varit gravid och fött barn? Då vill vi ta del av dina erfarenheter!

Vi genomför nu ett forskningsprojekt om graviditet och det första året efter förlossning när man har lipödem. Om du vill delta får du fylla i en digital enkät med frågor om din hälsa, ditt sociala liv och vilket stöd du fått av vården under denna period i livet....

Medlemshelg 24-25 Oktober

Skriv redan nu in helgen 24-25 oktober i kalendern. Då kommer SÖF att ha en medlemshelg. Eftersom...

Sammanfattning av lipödemmånaden 2026

Under lipödemmånaden har Svenska Ödemförbundet arbetat för att sprida kunskap, lyfta forskning och...

Nytt avsnitt av Ödempodden – livet med kroniska ödem finns nu tillgängligt!

Lipödemmånaden är nu officiellt slut, men arbetet – och engagemanget fortsätter. Vi rider vidare...

Resultat från Lipedema World Congress 2023 i Potsdam publicerades 2026

Konsensus dokument från Lipedema Word Alliance lipödem-konferens i Potsdam 2023 publicerades 2026....

Forskning på Lipödem

Trots att det nu finns både fakta och svensk forskning kring diagnosen LIPÖDEM så blundar den...

Glad midsommar!

Vi på SÖF vill önska er alla en glad midsommar! Njut av jordgubbar, glass, sommarvärme och allt...

Nytt avsnitt av Ödempodden – livet med kroniska ödem finns nu tillgängligt!

Under lipödemmånaden fortsätter vi att lyfta viktiga röster och erfarenheter. Nu finns ett nytt...

Lipödem Toppmötet, the Lipedema Summit, 10 – 12 juni 2026

Medvetenhet. Utbildning. Omsorg. Vetenskap, fakta och forskning. Under tre dagar och mer än 60...

Internationella lipödemdagen!

Idag, den 11 juni, uppmärksammar vi Internationella lipödemdagen!   Därför går vi i lila istället...

Kvinnor tas inte på allvar i vården

Det är en av slutsatserna i den nya avhandlingen om lipödem från Umeå universitet. Forskningen...

Vill du bidra till internationell forskning?

Har du varit gravid och fött barn samtidigt som du har lipödem? Då kan du bidra till viktig...

Vi tar över plattformen ”Allt om lipödem”

Jag heter Lillemor Sivemark och är sedan ett par år förbundsordförande. I Styrelsen har jag varit...

Lipödemmånaden är här och i samband med det släpper Ödempodden

Lipödemmånaden är här och i samband med det släpper Ödempodden – livet med kroniska ödem sitt...

Den 1 juni händer det!

Första dagen av lipödemmånaden går av stapeln, och just då släpper Ödempodden – livet med kroniska...

Har du lipödem? Har du någon gång varit gravid och fött barn? Då vill vi ta del av dina erfarenheter!

Vi genomför nu ett forskningsprojekt om graviditet och det första året efter förlossning när man...

Kroniska ödem

Här finns information om lymfödem, lipödem, dercum och andra typer av kroniska ödem.

Ge en gåva

Bidrag till SÖF stärker kampen för rättvis vård för våra patientgrupper.

Regionföreningar

SÖF:s regionföreningar jobbar för att påverka politiker och vårdhavare i sina regioner 

Patienten i fokus

Här hittar du viktig information och dokument för dig som patient.

Forskning på Lipödem

Trots att det nu finns både fakta och svensk forskning kring diagnosen LIPÖDEM så blundar den svenska sjukvården och vi kvinnor som är drabbade får ingen adekvat vård.

Lipödem är en inflammatorisk, livslång sjukdom som gör att fettceller växer sig stora med smärta som följd. Miljontals kvinnor världen över är drabbade.
Kvinnor har i decennier fått höra att sjukdomen inte existerar, att den är påhittad och blivit rekommenderade att gå ner i vikt. Kvinnor har blivit tillsagda att de inte ansträngt sig tillräckligt mycket och sjukdomen har ofta diagnostiserats som Obesitas.
Dieter, motion och viljestyrka kan inte åtgärda problemet eftersom det enda sättet att bli av med de sjuka fettcellerna för gott är genom fettsugning. Svenska ödemförbundet arbetar för en rättvis och icke-kränkande vård.

SÖF är Sveriges patient- och intresseförening för personer med kroniska ödem.

I kroniska ödem ingår primära och sekundära lymfödem, lipödem, Dercums sjukdom, venösa ödem, vaskulära anomalier, immobilitetsödem och relaterade komplikationer. SÖF verkar för ökad kunskap och kännedom om lymfologi och kroniska ödem inom svensk sjukvård.

Ödemförbundets intresseförening

Vi stödjer SÖF:s forskning om lymfologi, lymfsystemet och dess påverkan på kropp och själ.

25 års kamp för rättvis vård och behandling

För 25 år sedan bildades Svenska Ödemförbundet formellt och det första årsmötet hölls den 17 mars 1999. Från att ha varit en liten engagerad förening för lymfödem är SÖF nu en förening med cirka
1300 medlemmar, med tre regionföreningar runt om i Sverige, som representerar flera olika patientgrupper med kroniska ödem. SÖF har ständigt arbetat för att informera, sprida kunskap och påverka utvecklingen inom vården för rättvis vård och behandling.

25 års kamp för rättvis vård och behandling

För 25 år sedan bildades Svenska Ödemförbundet formellt och det första årsmötet hölls den 17 mars 1999. Från att ha varit en liten engagerad förening för lymfödem är SÖF nu en förening med cirka
1300 medlemmar, med tre regionföreningar runt om i Sverige, som representerar flera olika patientgrupper med kroniska ödem. SÖF har ständigt arbetat för att informera, sprida kunskap och påverka utvecklingen inom vården för rättvis vård och behandling.

Varmt välkommen att bli medlem hos Svenska Ödemförbundet.

Som medlem hos oss har du en rad olika förmåner och medlemsrabatter.
Medlemskategorier

Ordinarie medlem: person med kroniskt eller odiagnosticerat ödem: Person med primärt och/eller sekundärt lymfödem eller följande sjukdomar/tillstånd som kan utvecklas till lymfödem: lipödem, Dercum, venösa ödem, immobilitetsödem och vaskulära anomalier (kärlmissbildningar) samt relaterade komplikationer

Stödmedlem: Närstående till ordinarie medlem eller person som stöttar SÖF:s verksamhet.

Stödmedlem + utskick: Som Stödmedlem ovan men får medlemstidningen Lymfan 4 ggr/år per post. Medlemsavgift; 300 SEK/Kalenderår.

Vårdpersonal: Person som arbetar/arbetat som läkare, lymfterapeut, sjuksköterska, fysioterapeut, arbetsterapeut och yrken relaterade till lymfologi, diagnostik och behandling av kroniska ödem.

Företag/organisationer: Företag eller organisation som stödjer SÖF:s verksamhet.

Frågor & funderingar

Har du frågor eller funderingar?
Tveka då inte på att kontakta oss. Vi finns här vid hjälp och stöd, både för patienter och anhöriga.

SÖF:s stipendier

Lymflyftet är SÖF:s stipendium för forskning om kroniska ödem. Medicinska lymfterapeuter och annan legitimerad vårdpersonal är välkomna att söka!

SÖF:s filmer

SÖF arrangerar flera webbinarier och evenemang varje år. Här samlar vi inspelat material från dessa evenemang om ni kan ta del av i efterhand.

Tidningen lymfan

I Lymfan kan du läsa om SÖFs påverkansarbete för att få bättre diagnos- och behandlingsmetoder för alla våra diagnoser.