Det är dags att lipödempatientens behov får styra vården

apr 16, 2020 | Debatt, Nyheter

I början av april 2020 publicerades en debattartikel skriven av Svenska Ödemförbundet i Dagens Medicin under rubriken Det är dags att lipödempatientens behov får styra vården. Debattartikeln lyfter lipödempatienters kamp för rätten till vård och beghandling av lipödem. Man menar att sjukvården för lipödem inte får stanna av i väntan på SBU:s utvärdering.

Varför kan inte svensk sjukvård acceptera de utländska riktlinjerna? Vi behöver inte nya svenska studier, då fördröjer man bara införandet av riktlinjer. Hjälp i stället kvinnorna redan i dag och titta på hur man gör i andra länder.

Lipödem drabba så gott som uteslutande kvinnor och är en kronisk sjukdom med inflamatorik smärta och störning av fettdispositionen som oftast drabbar benen. Regeringen har gett Statens beredning för medicinsk och social utvärdering, SBU, i uppdrag att utvärdera det vetenskapliga stödet för diagnos och behandling av tre eftersatta ”kvinnosjukdomar”, där lipödem är en. Uppdraget ska slutredovisas senast i juni 2021.

Var Dag Räknas

Var Dag Räknas

Kreftkompasset startar upp ett nätverk för digitala träffar, vid namn Var dag räknas, för dig som har genomgått behandling för cancer eller lever...

Sällsynta Podden

Vi har primärt lymfödem, som är en sällsynt sjukdom, och Dercums sjukdom så länge man anser det vara en specifik sjukdom. En bra podd för alla med...

Inte medlem?

Bli medlem och ta del ut utav alla erbjudanden och förmåner samtidigt som du stödjer SÖF.