Om SÖF
SÖF är Sveriges patient- och intresseförening för personer med kroniska ödem.
SÖF är Sveriges patient- och intresseförening för personer med kroniska ödem.
I kroniska ödem ingår: Primära och sekundära lymfödem, lipödem, Dercums sjukdom, venösa ödem, vaskulära anomalier, immobilitetsödem och relaterade komplikationer. SÖF verkar för ökad kunskap och kännedom om lymfologi och kroniska ödem inom svensk sjukvård.
SÖF:s förbundsstyrelse 2025-2026
Lillemor Sivemark – Ordförande
Ove Johansson – Sekreterare
Lena Leufstedt – Vice Ordförande/Ekonomi
Angelica Rundberg – Ledamot
Lisbeth Lindebrand – Ledamot
Linda Elsborg – Suppleant
Angelique Eklöf – Suppleant
Marianne Vallström – Suppleant
Advisory Board
Kliniska rådgivare/Clinical Advisors
- Karin Johansson
- Katarina Blom
- Lotta Jönsson
Dokument 2024/2025
VISION.
Alla som lever med kroniskt ödem ska erbjudas en rättvis och jämlik vård oavsett var man bor i landet.
SÖF verkar för
- ökad kännedom och kunskap om lymfologi och kroniska ödem (primära och sekundära lymfödem, lipödem, Dercums sjukdom, venösa ödem, vaskulära malformationer, immobilitetsödem och relaterade komplikationer)
- rättvis och jämlik vård i Sverige oavsett diagnos, bostadsort och socioekonomisk bakgrund. Svensk hälso- och sjukvård bör erbjuda optimal vård för alla personer med lymfatiska sjukdomar och relaterade komplikationer.
- att främja forskning inom lymfologi genom att bland annat utlysa ett årligt stipendium
- att ett multidiciplinärt kunskapscentrum för lymfologi skapas, där kunskap och expertis kan samlas och lägga grunden för nationell forskning, register, vård och utbildning inom lymfologi och kroniska ödem
- att stärka patientens ställning i vården och att personcentrerad vård implementeras
Styrande dokument
Kontakta oss
Vi frågor och funderingar är du varmt välkommen att kontakta oss.
SÖF:s rekommendationer
SÖF:s rekommendationer om rättvis och jämlik vård för alla med kroniska ödem.
GDPR
Här kan du läsa om vilka uppgifter som SÖF hanterar.
